Alacrymie congénitale révélant un syndrome d'Allgrove: à propos de trois cas
Le syndrome d'Allgrove ou triple A syndrome est une affection autosomique récessive constatée chez la population pédiatrique, associant dans sa forme complète: Achalasie œsophagienne, Alacrymie, maladie d'Addison (insuffisance surrénale), une dégénérescence neurologique et occasionnellemen...
| Main Authors: | , , , , |
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| Format: | Online |
| Language: | English |
| Published: |
The African Field Epidemiology Network
2015
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| Online Access: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4495791/ |