Le syndrome d'apert
Le syndrome d'Apert est une affection congénitale rare, caractérisée par une sténose cranio-faciale associée à une syndactylie des mains et des pieds. Sa prise en charge doit être précoce et multidisciplinaire. Sa gravité réside dans la coexistence de plusieurs malformations avec un risque d�...
| Main Authors: | , , , |
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| Format: | Online |
| Language: | English |
| Published: |
The African Field Epidemiology Network
2013
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| Online Access: | https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3617707/ |