Penjujukan eksom bagi penyakit jarang jumpa, mullerian agenesis dan agenesis anotectal anomaly: kajian kes

Agenesis Mullerian atau Sindrom Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) Jenis II ialah kecacatan kongenital pada saluran Mullerian yang mengakibatkan ketiadaan uterus pada wanita. Etiologi sindrom ini tidak diketahui dan telah dianggap sebagai penyakit genetik sporadik. MRKH bersama dengan anoma...

Full description

Bibliographic Details
Main Authors: Siti Aishah Sulaiman, Nor Azian Abdul Murad, Yock, Ping Chow, Muhammad-Redha Abdullah-Zawawi, Zam Zureena Mohd Rani, Siti Nurmi Nasir, Rahman Jamal, Salwati Shuib, Dayang Anita Abdul Aziz, Hana Azhari, Sharifah Azween Syed Omar, Zarina Abdul Latiff
Format: Article
Language:English
Published: Penerbit Universiti Kebangsaan Malaysia 2024
Online Access:http://journalarticle.ukm.my/24476/
http://journalarticle.ukm.my/24476/1/Sains%20Kesihatan_22_2_2.pdf
_version_ 1848816112827891712
author Siti Aishah Sulaiman,
Nor Azian Abdul Murad,
Yock, Ping Chow
Muhammad-Redha Abdullah-Zawawi,
Zam Zureena Mohd Rani,
Siti Nurmi Nasir,
Rahman Jamal,
Salwati Shuib,
Dayang Anita Abdul Aziz,
Hana Azhari,
Sharifah Azween Syed Omar,
Zarina Abdul Latiff,
author_facet Siti Aishah Sulaiman,
Nor Azian Abdul Murad,
Yock, Ping Chow
Muhammad-Redha Abdullah-Zawawi,
Zam Zureena Mohd Rani,
Siti Nurmi Nasir,
Rahman Jamal,
Salwati Shuib,
Dayang Anita Abdul Aziz,
Hana Azhari,
Sharifah Azween Syed Omar,
Zarina Abdul Latiff,
author_sort Siti Aishah Sulaiman,
building UKM Institutional Repository
collection Online Access
description Agenesis Mullerian atau Sindrom Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) Jenis II ialah kecacatan kongenital pada saluran Mullerian yang mengakibatkan ketiadaan uterus pada wanita. Etiologi sindrom ini tidak diketahui dan telah dianggap sebagai penyakit genetik sporadik. MRKH bersama dengan anomali anorektal, amat jarang berlaku dan hanya dilaporkan dalam beberapa kes sehingga kini, tanpa sebarang maklumat mengenai analisis genetik. Kajian ini dilakukan untuk menentukan profil mutasi kanak-kanak perempuan yang didiagnosis dengan MRKH dan anomali anorektal dengan fistula rektovagina. Analisis trio genetik penjujukan keseluruhan eksom (WES) terhadap seorang kanak-kanak perempuan Malaysia berusia 5 tahun yang didiagnosis dengan MRKH dan anomali anorektal dengan fistula rektovagina, dilakukan bersama dengan sampel ibu bapanya yang normal dengan menggunakan kit Ion AmpliSeq™ Exome RDY (Thermo Fisher Scientific). Data dianalisis menggunakan Torrent Suite v.5.0.4 dan dianotasi menggunakan ANNOVAR. Polimorfisme nukleotida tunggal (SNP) dengan kekerapan alel >0.01 dikecualikan dan varian selebihnya ditapis berdasarkan mutasi de novo dan sifat pewarisan autosomal resesif dan digenik autosomal resesif. Gen yang berkaitan kemudiannya dianalisis dengan Analisis pengayaan fungsi dan tapak jalan (g:Profiler) serta interaksi protein-protein (HIPPIE v.2.3, STRING v.11.5, dan GeneMANIA). Sebanyak 36 mutasi telah dikenalpasti, dan dua daripadanya adalah LHX5 (p.P358Q) yang diwarisi daripada ayah dan CFTR (p.R1158X) yang diwarisi daripada ibu. Jumlah mutasi de-novo adalah sebanyak 28 mutasi dalam 28 gen. Kesemua gen-gen ini terlibat dalam 27 proses biologi yang dihubungkan dengan 23 interaksi. Sebanyak dua mutasi diwarisi dan 28 mutasi de-novo dalam 30 gen yang boleh berinteraksi antara satu sama lain dan berkemungkinan menyebabkan sindrom MRKH pada pesakit ini.
first_indexed 2025-11-15T01:00:42Z
format Article
id oai:generic.eprints.org:24476
institution Universiti Kebangasaan Malaysia
institution_category Local University
language English
last_indexed 2025-11-15T01:00:42Z
publishDate 2024
publisher Penerbit Universiti Kebangsaan Malaysia
recordtype eprints
repository_type Digital Repository
spelling oai:generic.eprints.org:244762024-11-07T00:34:36Z http://journalarticle.ukm.my/24476/ Penjujukan eksom bagi penyakit jarang jumpa, mullerian agenesis dan agenesis anotectal anomaly: kajian kes Siti Aishah Sulaiman, Nor Azian Abdul Murad, Yock, Ping Chow Muhammad-Redha Abdullah-Zawawi, Zam Zureena Mohd Rani, Siti Nurmi Nasir, Rahman Jamal, Salwati Shuib, Dayang Anita Abdul Aziz, Hana Azhari, Sharifah Azween Syed Omar, Zarina Abdul Latiff, Agenesis Mullerian atau Sindrom Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser (MRKH) Jenis II ialah kecacatan kongenital pada saluran Mullerian yang mengakibatkan ketiadaan uterus pada wanita. Etiologi sindrom ini tidak diketahui dan telah dianggap sebagai penyakit genetik sporadik. MRKH bersama dengan anomali anorektal, amat jarang berlaku dan hanya dilaporkan dalam beberapa kes sehingga kini, tanpa sebarang maklumat mengenai analisis genetik. Kajian ini dilakukan untuk menentukan profil mutasi kanak-kanak perempuan yang didiagnosis dengan MRKH dan anomali anorektal dengan fistula rektovagina. Analisis trio genetik penjujukan keseluruhan eksom (WES) terhadap seorang kanak-kanak perempuan Malaysia berusia 5 tahun yang didiagnosis dengan MRKH dan anomali anorektal dengan fistula rektovagina, dilakukan bersama dengan sampel ibu bapanya yang normal dengan menggunakan kit Ion AmpliSeq™ Exome RDY (Thermo Fisher Scientific). Data dianalisis menggunakan Torrent Suite v.5.0.4 dan dianotasi menggunakan ANNOVAR. Polimorfisme nukleotida tunggal (SNP) dengan kekerapan alel >0.01 dikecualikan dan varian selebihnya ditapis berdasarkan mutasi de novo dan sifat pewarisan autosomal resesif dan digenik autosomal resesif. Gen yang berkaitan kemudiannya dianalisis dengan Analisis pengayaan fungsi dan tapak jalan (g:Profiler) serta interaksi protein-protein (HIPPIE v.2.3, STRING v.11.5, dan GeneMANIA). Sebanyak 36 mutasi telah dikenalpasti, dan dua daripadanya adalah LHX5 (p.P358Q) yang diwarisi daripada ayah dan CFTR (p.R1158X) yang diwarisi daripada ibu. Jumlah mutasi de-novo adalah sebanyak 28 mutasi dalam 28 gen. Kesemua gen-gen ini terlibat dalam 27 proses biologi yang dihubungkan dengan 23 interaksi. Sebanyak dua mutasi diwarisi dan 28 mutasi de-novo dalam 30 gen yang boleh berinteraksi antara satu sama lain dan berkemungkinan menyebabkan sindrom MRKH pada pesakit ini. Penerbit Universiti Kebangsaan Malaysia 2024 Article PeerReviewed application/pdf en http://journalarticle.ukm.my/24476/1/Sains%20Kesihatan_22_2_2.pdf Siti Aishah Sulaiman, and Nor Azian Abdul Murad, and Yock, Ping Chow and Muhammad-Redha Abdullah-Zawawi, and Zam Zureena Mohd Rani, and Siti Nurmi Nasir, and Rahman Jamal, and Salwati Shuib, and Dayang Anita Abdul Aziz, and Hana Azhari, and Sharifah Azween Syed Omar, and Zarina Abdul Latiff, (2024) Penjujukan eksom bagi penyakit jarang jumpa, mullerian agenesis dan agenesis anotectal anomaly: kajian kes. Jurnal Sains Kesihatan Malaysia, 22 (2). pp. 18-38. ISSN 1675-8161 https://ejournals.ukm.my/jskm/issue/view/1646
spellingShingle Siti Aishah Sulaiman,
Nor Azian Abdul Murad,
Yock, Ping Chow
Muhammad-Redha Abdullah-Zawawi,
Zam Zureena Mohd Rani,
Siti Nurmi Nasir,
Rahman Jamal,
Salwati Shuib,
Dayang Anita Abdul Aziz,
Hana Azhari,
Sharifah Azween Syed Omar,
Zarina Abdul Latiff,
Penjujukan eksom bagi penyakit jarang jumpa, mullerian agenesis dan agenesis anotectal anomaly: kajian kes
title Penjujukan eksom bagi penyakit jarang jumpa, mullerian agenesis dan agenesis anotectal anomaly: kajian kes
title_full Penjujukan eksom bagi penyakit jarang jumpa, mullerian agenesis dan agenesis anotectal anomaly: kajian kes
title_fullStr Penjujukan eksom bagi penyakit jarang jumpa, mullerian agenesis dan agenesis anotectal anomaly: kajian kes
title_full_unstemmed Penjujukan eksom bagi penyakit jarang jumpa, mullerian agenesis dan agenesis anotectal anomaly: kajian kes
title_short Penjujukan eksom bagi penyakit jarang jumpa, mullerian agenesis dan agenesis anotectal anomaly: kajian kes
title_sort penjujukan eksom bagi penyakit jarang jumpa, mullerian agenesis dan agenesis anotectal anomaly: kajian kes
url http://journalarticle.ukm.my/24476/
http://journalarticle.ukm.my/24476/
http://journalarticle.ukm.my/24476/1/Sains%20Kesihatan_22_2_2.pdf